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近日 ，评估银杏内酯B注射液在中国健康受试者中的宁静性、耐受性和药代动力学的I期临床研究（下称银杏内酯B项目）通过伦理委员会审查 ，预计将于下月初召开项目启动会并入组。
银杏内酯B项目通过伦理审查标记着该项目即将进入Ⅰ期临床研究 ，银杏内酯B注射液属化药1类新药 ，1066VIP威尼斯医药为该项目提供全程CRO效劳。
值得一提的是 ，该项目的临床前研究及IND申报事情 ，亦由1066VIP威尼斯医药临床前团队完成的。
1066VIP威尼斯医药相关卖力人介绍 ，银杏内酯B项目将接纳单中心、随机、双盲、慰藉剂比照、单剂量及多剂量递增给药的试验设计 ，设多个剂量组进行剂量递增 ，视察受试者的宁静性和耐受性 ，同时进行药代动力学特征及开端的物料平衡评估 ，预计受试者将抵达70人。
众所众知 ，我国正逐渐进入老龄化社会 ，且随着经济生长、生活方法、饮食习惯的改变 ，心脑血管疾病的患病率和死亡率正逐年上升 ，凭据世界卫生组织预测 ，至2030年 ，非熏染性疾病将占我国死亡原因的79% ，其中心脑血管疾病将占首位。因此 ，研制和开发用于心脑血管疾病的药物对包管人类健康、改善患者生活质量具有积极的社会意义。
“银杏叶及其制剂是治疗心脑血管的良药。实验证明 ，其能顺利通过血脑屏障 ，同时选择性地增加脑动脉血流、减少脑血管阻力 ，改善脑组织能量代谢 ，抑制血栓形成 ，抗凝作用及抗氧化作用有关 ，对脑组织缺血再灌注损伤具有防治作用。”1066VIP威尼斯医药相关卖力人体现 ，在临床上应用的银杏类药物多为接纳有效部位为主药的复方制剂 ，这类新制剂有可能进一步提高疗效 ，提高用药的宁静性 ，更易于控制药品质量 ，更有临床应用前景 ，我国自主研发的银杏内酯B注射液临床试验已开端证明 ，该药可以治疗包括急性缺血性脑梗塞在内的缺血性脑病 ，有望成为急性脑缺血性类疾病治疗药物的新选择。
粤公网安备 44011202001884号
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