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股票代码为（300404）创立于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为海内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包效劳(CRO)的型高新技术企业，同也提供药品上市许可持有人(MAH)效劳。
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药品研发“一站式”效劳包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、技
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公司拥有近3000平米的现代化办公场合，汇聚了超1000名经验富厚，学识渊博，思维敏捷的中高级医药研究人才和注册规则专家。
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1066VIP威尼斯医药始终坚持“老实、守信、专业、权威”的经营理念，截至2020年，公司累计为客户提供临床研究效劳800余项，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究效劳500多项。经过近二十年的生长，1066VIP威尼斯医药在技术实力、效劳质量、效劳规模、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置，成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。
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公司新闻
1066VIP威尼斯医药两家子公司配合加入！“立异药注册路径与战略系列沙龙”在张江顺利举行
作者：广州1066VIP威尼斯医药 时间：2020-10-30 来源：广州1066VIP威尼斯医药

日前，由上海市浦东新区生物工业行业协会和上海张江生物医药基地开发有限公司联合主办，1066VIP威尼斯医药子公司上海砝码斯医药生物科技有限公司（下称砝码斯医药）承办，1066VIP威尼斯医药子公司南京汉佛莱医药照料咨询有限公司（下称南京汉佛莱）支持的张江生命科学沙龙系列运动——“立异药注册路径与战略系列沙龙”在张江·中国药谷生物医药立异交流中心顺利举行。



本次沙龙特邀业内专家就围绕如何提升科学可行的注册战略从而有效缩短研发周期等问题作深入探讨和现场交流，助力加速立异产品上市进程，助推生物医药工业的高质量生长�Ｔ硕死醋�30多家跨国药企、本土大型制药公司、知名立异药企业以及新兴生物技术公司的50余位注册事务相关事情者齐聚一堂。本次沙龙由砝码斯医药副总经理王领娣主持。

沙龙伊始，上海市浦东新区生物工业行业协会副会长兼秘书长、上海张江生物医药基地开发有限公司副总经理刘刚宣布致辞。他体现，张江是研发立异领域的重点区域，协会助力会员单位及园区企业从事生物医药研发、生产与经营治理，同时为政府及监管部分决策提供支持。本系列沙龙将围绕立异药注册路径与战略，为有效缩短研发周期，加速产品上市造�；颊咦龀鲂⒕矗№缆胨挂揭┤胱ぴ扒�，深耕临床研究效劳领域，积累了富厚的临床项目治理及注册效劳经验，希望通过此次运动能为园区企业提供更专业、更高效的效劳！











王领娣体现，砝码斯医药扎根张江、深耕临床效劳近十年，始终致力于为立异企业提供优质高效的注册及临床相关的专业效劳，期间获得了园区及行业协会的大力支持和资助。





沙龙期间，南京汉佛莱副总经理赵东带来了FDA申报战略的主题分享。赵东向与会者介绍了FDA相同集会的类型，并着重强调了相同集会关于提升药品注册乐成率和缩短药品开发周期的重要性。他以Pre-IND集会为例介绍申办方的准备事情、提交IND资料的内容与花样、FDA的规则政策等内容，令与会者深受启发。





来自天方药业的资深注册卖力人邵曙光分享了《立异药注册路径与战略之-NMPA的IND申报》。邵曙光从审评视角论述了CDE申报路径与战略，并结合十余年富厚的注册经验对新政下申报资料的要求进行了全面解析，令与会的注册事务同行们线人一新，收获满满。





提问环节，与会嘉宾提问踊跃，专家倾囊相授，现场气氛热烈。










整场运动在热烈的讨论中落下帷幕，现场提问踊跃，专家答疑解惑，参会者意犹未尽。





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